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Di-Antalvic: retrait européen du marché des médicaments ?
Dès 2006, le LIEN avait lancé une alerte sur les risques liés à l’usage répété d’un médicament, le Di-Antalvic. Le Di –Antalvic est un antalgique associant les effets de deux de ses composants, paracetamol et dextropropoxyphène, opiacé apparenté à la méthadone. Il présente un risque majeur chez les personnes âgées qui l’éliminent mal, et les patients souffrant d’’insuffisance rénale . Il peut entraîner une dépression respiratoire avec bradycardie et troubles du rythme. Il est aussi responsable d’insuffisances hépatiques sévères conduisant à la greffe de foie.
Alors que de nombreux pays européens, avec en tête la Suisse et la Suède, ayant enregistré de nombreux décès liés à la prise de ce médicament, l’avaient retiré de la vente fin 2006, alors qu'une étude française conduite au CHU de Toukouse lançait l'alerte, la France, suite à évaluation Afssaps, avait décidé de ne pas le retirer du marché des médicaments, considérant que les décès liés à la prise de ce médicament avaient pour cause le surdosage, et bien que les surdosages au Di-Antalvic soientt fréquents chez les patients victimes de grandes douleurs.
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bonjour, je souhaiterais savoir si vous entreprenez une action en vue du maintien du di-antalvic (éventuellement sous condition) pour m'y asocier car seul ce médicament me soulage des douleurs chroniques que je subiset ce, sans effets secondaires notables ...merci par avance